471 ребенок-инвалид в Челнах учится на дому.
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
Родительский клуб ВОИ
Информационный сайт в помощь семьям
с детьми-инвалидами
с детьми-инвалидами
«С трудом может двигать рукой»: мальчик с редкой болезнью из Актобе рисует портреты.
Мальчик из Актобе с редким
мышечным заболеванием, из-за которого ему с трудом дается каждое
движение, рисует портреты близких и ...
Мальчик из Актобе с редким мышечным заболеванием, из-за которого ему с трудом дается каждое движение, рисует портреты близких и знаменитостей, а также любимых персонажей и животных и мечтает открыть собственную выставку, сообщает «Диапазон».
14-летний Артур Абаев занимается рисованием с 8 лет, мальчик всему научился сам. Он рисует портреты своих любимых казахстанских звезд: Торегали Тореали, Кайрата Нуртаса и Ерке Есмахана.
Мать мальчика рассказывает, что Артур большой фанат казахстанских звезд, заучивает и поет их песни.
Из-за болезни на каждый рисунок уходит от шести часов до трех дней. Мальчик едва может двигать рукой: у него врожденная прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшена. Эта болезнь незаметна до семи лет, а потом у детей, которые до этого казались абсолютно здоровыми, начинается дистрофия мышечной ткани – мышцы начинают слабеть и совсем перестают работать.
Сначала болезнь поражает ноги и со временем распространяется на верхнюю часть тела. Сейчас Артур может передвигаться только с помощью инвалидного кресла. Мальчик не отчаивается и продолжает творить: он лепит фигурки из пластилина, у него есть уже более 300 рисунков, на которых изображены его кумиры, друзья и родственники, животные, птицы и герои любимых фильмов и мультиков.
Прогрессирующую болезнь можно замедлить дорогостоящими лекарствами и витаминами, которые семейству приходится заказывать из зарубежья – в Казахстане они не продаются. Нужен Артуру и специальный массаж.
Семья стоит в очереди на бесплатное жилье, а пока живет во временной квартире, которая была им предоставлена акиматом. Мать мальчика, Назигуль Нагметова, просит о любой помощи, хоть и о наборе цветных карандашей для творчества сына. Связаться с ней можно по телефону 8 771 186 15 18.
12.02.2019 10:40
Последние новости
-
-
Семьи с паллиативными детьми в Самарской области получат бесплатных нянь.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
-
В России предложили ввести зарплату для родителей детей-инвалидов.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
-
Неполное рабочее время для родителей ребёнка с инвалидностью: как оформить.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
-
Комитет Госдумы не поддержал законопроект о пособиях на ребенка-инвалида.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.