471 ребенок-инвалид в Челнах учится на дому.
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
Фонд «ДедМорозим» создает "Квартиры будущего" для детей-инвалидов, чтобы они учились там самостоятельной жизни. Но на этот раз история немного другая. Довольно печальная и, быть может, для кого-то поучительная.
Денис Бородин родился в Березниках, свой дом и сейчас может найти на карте. Мама мальчика умерла, когда он был совсем маленьким, воспитанием занималась бабушка — в остальном, до попадания в детдом, было обычное счастливое детство.
Проблемы со здоровьем начались в 9 лет, в 13 поставили диагноз — миодистрофия Дюшенна — но никто не рассказывал, что это. Тогда Денис решил найти описание в интернете. Поисковик выдал равнодушный вердикт: болезнь неизлечима, со временем человек оказывается прикован к постели и теряет способность дышать самостоятельно. К 25 годам, как правило, всё заканчивается. Первой мыслью Дениса было — почему именно со мной. Сейчас такие мысли он гонит прочь.
Денис Бородин: "Мне сейчас не до этого — думать, как мне плохо, как мне не повезло. Самое важно — просто жить, радоваться каждому дню".
Денис решил перебраться в Пермь. Тем более, что друзья живут здесь уже третий год. Самостоятельную жизнь они пробуют в рамках проекта «Вернуть будущее» благотворительного фонда «ДедМорозим». Ребятам на время предоставляют полностью оборудованные квартиры. Пермяки во всем помогают.
Любовь Брик, специалист сопровождаемого проживания проекта «Вернуть будущее»: "Все – от штор до посуды, постельное белье, ложки, вилки – делились люди, покупали бытовую технику".
Тем не менее, сейчас в Перми действует шесть таких квартир. Денису сложнее, чем остальным, поэтому необходимо круглосуточное сопровождение. Сон — только с аппаратом для вентиляции лёгких. Но всегда на связи друзья, с которыми Денис посетил недавно матч баскетбольного клуба «Парма». Поэтому думать о своей неизлечимой болезни Денису просто некогда.
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.