471 ребенок-инвалид в Челнах учится на дому.
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
Пока её посещают около десяти ребят.
Танцуют все… Независимо от способностей и возможностей.
Диагноз значения не имеет. Главное — желание.
Соня — «правая рука» тренера. 15-минутная разминка – её часть занятия. Двигается легко, чувствует ритм, и хорошая растяжка. На минутку кажется, она, как все. Но, — есть болезнь. Синдром Дауна. Про таких говорят, дети Солнца. Яркая и очень активная. Живой пример – диагноз не приговор. Танцами занимается с трёх лет. И уже себе «цену знает».
Ольга Нашвилье-Погорелова, хореограф:
— Она воспитывалась как обычные дети. Занималась без всяких поблажек и это дало свои результаты. Она выступала вместе со всеми детьми. Ездила на фестивали, получала дипломы.
Мама солнечного ребёнка – известный в Биробиджане хореограф. Ольга Нашвилье-Погорелова признаёт, до рождения дочери жила обычной жизнью: строила планы, мечтала о карьере. Всё изменилось 13-лет назад. Задачи серьёзнее, цели чётче и сильной стала неожиданно. Особенной девочки никогда не стеснялась. Скорее наоборот, желание двигаться вперёд и крылья, подарила Соня. А теперь они и вовсе подружки.
Ольга Нашвилье-Погорелова, хореограф:
— Мы с ней можем пойти и в салон-красоты, и в СПА и в сауну. Любые развлекательные заведения. В рестораны она всегда ходила с нами. Всегда она везде «звезда танцпола».
Другая героиня с дочерью: «В другую ручку возьми, доча. Возьми в другую ручку, возьми в другую, в правую. Вот… Давай, пиши красиво, старайся».
И Настя старается… Не огорчать маму и во всём ей подражать. Оксана Иванова в прошлом бизнес-леди. Держала свой салон красоты. Как и тогда, день расписан по минутам. Но сейчас почти всегда с дочкой. Время для себя — пока первоклассница в школе. Ритм для мамы двоих детей — старшему 20, он в армии — насыщенный. Но женщина привыкла, не жалуется и маленькая дочка для неё «свет в оконце». Хотя не скрывает, период отчаяния был. Помогли родные, поддержали друзья.
Оксана Иванова, жительница г. Биробиджана:
— Мне было морально тяжело, как так у меня родился вот такой особенный ребёнок. Мне было очень тяжело первое время. Первый год жизни Насти. Но потом, как бы это всё ушло, и я сейчас не могу представить жизни без неё, без такого солнечного человечка.
Выйти из момента отрицания без профессиональной помощи было бы сложно, признаёт Оксана. С особенными детьми в этом центре занимаются почти восемь лет. Десятки образовательных программ. Услуги специалистов — бесплатные. Здесь логопеды, дефектологи, психологи, массажисты и даже стоматологи. Работают 6 дней в неделю, как индивидуально, так и в группах. И не только с ребятами.
Оксана Безродных, директор областного социально-реабилитационного центра для несовершеннолетних:
— Родителей мы приглашаем на групповые занятия. Когда есть общие вопросы, общие проблемы, когда родители могут обсудить их, обменяться своим опытом и получить квалифицированную консультацию специалиста. У нас эти групповые занятия называются школа подготовки родителей.
Бедные-несчастные и им все должны – мамочек с такой позицией в автономии очень мало. А вот примеров успешных и активных – достаточно. Впечатляет и другой факт — отказников среди особенных детей почти нет. Чаще оставляют в роддоме вполне здоровых. Три случая в прошлом году, столько же в этом.
— Родила и бросила, потому что больной….. Такие истории не про Еврейскую автономию, уверенно заявляют профильные эксперты. Признают, да, к сожалению, детей-инвалидов в регионе меньше не становится. Скорее, наоборот, с каждым годом их число растёт. Между тем почти все особенные ребята, а их около 700-от, воспитываются в семьях. Правда есть одно «но». В подавляющем большинстве растят таких детей мамы в одиночку.
Открыть студию танца для особенных детей Ольга хотела давно, но не решалась. Не скрывает — страхи, конечно, были. Сомневалась – а получится? И будут ли результаты? Отважилась, ради дочери. Оставила прежний коллектив и открыла свою творческую лабораторию. Занятия основательные – два раза в неделю, и каждое по часу. В группе ребят немного, но танцуют все. Независимо от способностей и возможностей. Принимают с пяти лет. Диагноз значения не имеет. Главное — желание. Оксана в профессию не вернулась. Хотя чувствует – пора. Любовь «поколдовать с волосами» передалась дочери. А пока они мастерят вот такие оригинальные украшения для фотосессий и праздников. Поделки из пенопласта и салфеток пользуются спросом.
Автор: Любовь Новосёлова
Оператор: Павел Антонюк
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.