471 ребенок-инвалид в Челнах учится на дому.
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
21 марта — Международный день человека с синдромом Дауна. В Курске открылась фотовыставка «Дружба не считает хромосом». Работа над благотворительным проектом шла почти месяц.
В съемках приняли участие 12 семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна, а также обычные дети и их родители. О том, как шли съемки, рассказывает фильм, который выпустили организаторы — региональное отделение Всероссийской ассоциации родителей детей-инвалидов и инклюзивного центра «Дышим вместе».
В кадре — особенные дети и их родители, братья и сестры, до этого незнакомые люди, которые за совсем короткое время успели стать родными. За кадром — жизнь каждой семьи, воспитывающей «солнечного» ребенка: со своими трудностями, заботами и страхом перед неопределенностью будущего, безразличие и даже неприятие в обществе.
«Главная цель нашей акции — привлечь внимание к проблеме. Чаще всего люди, не понимая, как можно решать проблемы семей, где есть особенные дети, закрывают глаза и делают вид, что их просто нет, иногда вспоминая о них по праздникам. Возможно, кто-то поймет, что жизнь этих людей состоит из огромного множества дней, а не исчерпывается праздничными разовыми акциями. И, возможно кто-то захочет помочь им наполнить эти дни радостью и надеждой», —рассказала АСИ Татьяна Мирзоханова, директор инклюзивного центра «Дышим вместе».
Сейчас организаторы фотовыставки работают над созданием инклюзивного пространства полезной занятости в Курске для особенных детей. Решается вопрос о выделении помещения для инклюзивных ремесленных мастерских.
В Набережных Челнах живёт примерно две тысячи детей с ограниченными возможностями, из которых 471 получает образование на дому.
Такая мера поддержки будет введена по приказу областного Минсоцдемографии с 1 марта 2025 года. Услуги для 30 семей будет оказывать самарский хоспис «Вкус жизни», рассказала член его правления, директор БФ «ЕВИТА» Ольга Шелест.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.