В России предложили ввести зарплату для родителей детей-инвалидов.
Депутат Крупник: в РФ нужно утвердить зарплату для родителей детей-инвалидов.
Родительский клуб ВОИ
Информационный сайт в помощь семьям
с детьми-инвалидами
с детьми-инвалидами
Правительство уточнило порядок обеспечения лекарствами детей, страдающих редкими заболеваниями.
Препараты планируется предоставлять в течение нескольких дней.Российский кабмин урегулировал порядок обеспечения детей, страдающих ...
Препараты планируется предоставлять в течение нескольких дней.
Российский кабмин урегулировал порядок обеспечения детей, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями, необходимыми лекарствами. Препараты выделят из резерва, который сформирован на базе региональных и федеральных медицинских организаций. Детали раскрыли в пресс-службе правительства в воскресенье, 28 апреля.
Уточняется, что теперь препараты будут предоставлять в течение нескольких дней с момента определения потребности. Сначала врачебная комиссия медорганизации формирует заявку в срок до двух рабочих дней, после чего фонд "Круг добра" принимает решение о выдаче лекарств – на этот процесс может потребоваться около трех рабочих дней, говорится в сообщении, опубликованном в Telegram-канале кабмина.
В кабмине напомнили, что фонд "Круг добра" учрежден по инициативе президента России в 2021 году. Организации предоставляются федеральные средства на оказание дорогостоящей медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями. Речь идет в том числе о лечении за рубежом, а также закупке лекарств, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Орфанные (редкие) заболевания представляют собой группу болезней, которые встречаются у небольшого количества людей по сравнению с общей популяцией. ВОЗ считает заболевание редким, если оно поражает одного человека из 2000 или меньше.
Фото ©Shutterstock/Fotodom
30.04.2024 12:40
Последние новости
-
-
Неполное рабочее время для родителей ребёнка с инвалидностью: как оформить.
Родители детей с инвалидностью часто сталкиваются с необходимостью совмещать работу и заботу о своем ребёнке. Уход за особым ребёнком требует значительных временных и эмоциональных затрат, и многие родители выбирают вариант неполного рабочего времени. В этой статье мы расскажем, как оформить неполное рабочее время для родителей ребёнка с особыми потребностями и какие права у них есть.
-
Комитет Госдумы не поддержал законопроект о пособиях на ребенка-инвалида.
Законопроект, предусматривающий увеличение срока выплаты пособия по уходу за ребенком вдвое — до достижения возраста трех лет — для одиноких родителей или для тех, кто воспитывает ребенка-инвалида, направят на доработку. Такое решение принято 27 ноября на заседании Комитета Госдумы по защите семьи, вопросам отцовства, материнства и детства.
-
"Напоминание, что жизнь продолжается": фотовыставка о любви с особыми потребностями.
В Омске открылась выставка, которая объединила матерей и их особенных детей. Трогательные истории о любви, силе и стойкости - в более чем 40 фотокарточках.
-
День матери.
Дорогие мамы! С особым чувством нежности и любви поздравляем вас с Днём матери!