Дети с редкими заболеваниями будут получать лекарства по линии фонда «Круг добра».

Госдума приняла в третьем чтении законопроект, согласно которому лекарственное обеспечение детей в возрасте от до 18 лет с тяжелыми ...

Госдума приняла в третьем чтении законопроект, согласно которому лекарственное обеспечение детей в возрасте от до 18 лет с тяжелыми жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными), предлагается осуществлять за счет бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете фонду «Круг добра».

Документ расширяет полномочия фонда «Круг добра», который обеспечивает лекарствами детей с редкими заболеваниями. Сейчас на средства этого фонда закупаются препараты только для лечения тех болезней, которые не входят в перечень 14 высокозатратных нозологий (ВЗН).

По законопроекту для детей с заболеваниями из перечня 14 ВЗН закупать лекарства также будет «Круг добра», а для взрослых — по-прежнему Минздрав.

Проектом закона определено также, что нормативные правовые акты РФ, устанавливающие обязательные требования и направленные на реализацию его положений, вступают в силу в сроки, которые установлены указанными нормативными правовыми актами. Тем самым это ускорит переход к новому регулированию вопроса об обеспечении лекарственными препаратами больных детей.

Источник

26.11.2022 14:22

Назад к списку новостей

Архив новостей

Последние новости

Фонд «Клуб добряков» помогает исполнить желания мам особенных детей.

Чтобы поддержать женщин, воспитывающих детей с ОВЗ, фонд «Клуб добряков» запустил проект «Даже сильной маме нужна забота».
Право родителей решать, где учиться ребенку-инвалиду, поддерживает детский омбудсмен.

Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Мария Львова-Белова выступает за гибкость и вариативность системы образования для детей с инвалидностью, возможность выбора траектории в зависимости от обстоятельств и за право родителей определять маршрут обучения, заявили «Милосердию.ru» в аппарате детского омбудсмена.
Конец инклюзии? Семьи детей-инвалидов бьют тревогу и обращаются с петицией к властям.

Родители детей-инвалидов, общественные организации, всерьез опасаются «демонтажа всех достижений» инклюзии и современных подходов.
Две новые школы откроют в Липецке 1 сентября.

Представитель исполнительной власти Липецкой области в Совете Федерации Евгения Уваркина 28 июня вместе с заместителем губернатора Юлией Котляровой и министром образования Дмитрием Демиховым проверили готовность к запуску двух новых образовательных учреждений в городе.
Игорь Кобзев поддержал инициативу о присвоении наград родителям Приангарья, оказывающим помощь семьям с детьми-инвалидами.

Губернатор Иркутской области Игорь Кобзев 26 июня провел рабочую встречу с председателем регионального отделения Всероссийской организации родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) Татьяной Вильман.

Все новости...